兔子昂

实战

苯酚溶于NaOH水溶液，但向溶液中通入过量的CO2，又析出苯酚，此事实说明苯酚、水和碳酸三者酸性关系是：

所有的胺类化合物都能生成分子内氢键。

格氏试剂与甲醛作用，可得到比格氏试剂多一个碳原子的伯醇；与其它醛作用，可得到仲醇；与酮作用，可得到叔醇。

醇与活泼金属的反应速率顺序为：甲醇＞伯醇＞仲醇＞叔醇。

环烯烃双键只有一个碳原子上有取代基，那么这个取代基的编号是1。

非光学活性的物质一定是非手性的化合物。

问：炔烃不但可以加一分子卤素，而且可以加两分子卤素，但却比烯烃加卤素困难，反应速率也小，为什么？ 解：烯烃、炔烃与卤素的加成反应是亲电加成，不饱和键上的电子云密度越大，越有利于亲电加成。由于炔烃中的叁键碳采取sp杂化，电负性较大。所以，炔烃与卤素加成时，比烯烃加卤素困难，反应速率也小于烯烃。评：解释合情合理！

提供共轭双键的烯烃为双烯体；提供一个双键的为亲双烯体；亲双烯体分子中连有吸电子基团时，反应容易进行。

利用六氟磷酸代替氟硼酸与重氮盐反应制备的六氟磷酸重氮盐，更容易从水中沉淀出来

不对称烯烃与乙硼烷加成后再过氧化氢碱性水解得反马氏规则产物。

芳香族伯胺能在低温(一般为0到5摄氏度)下与亚硝酸钠的强酸(通常使用盐酸或硫酸)溶液作用，生成重氮盐

有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。

预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速率大小为：（2）（3）（1）（1）正丙醇；（2）2-甲基-2-戊醇；（3）二乙基甲醇

在炔烃加水的反应中，先生成一个很不稳定的烯醇，烯醇很快转变为稳定的羰基化合物（酮式结构）。烯醇和羰基化合物是同分异构体，这种异构现象称为酮醇互变异构。

离解能：要使1molA-B双原子分子（气态）共价键解离为原子（气态）时所需要的能量也就是键能，或叫键的离解能。

甲苯与氯气在光照下，可生成苄基氯,乙苯在同样条件下可得到2-氯-1-苯基乙烷。

苯和苯酚的分离：分离过程：（1）加入氢氧化钠水溶液，分出苯；（2）水相用盐酸酸化，分出苯酚。

某些非对映异构体可以是物体与镜像的关系。

多原子分子，键能其实就是键的离解能。

醛、酮是极性化合物，但醛、酮分子间不能形成氢键，所以醛、酮的沸点较分子量相近的烷烃和醚高，但比分子量相近的醇低。

与卢卡斯试剂反应速度顺序如下：2-甲基-2-戊醇二乙基甲醇正丙醇

含有α-H原子的醛、酮也存在超共轭效应，由于氧的电负性比碳大得多，因此醛、酮的超共轭效应比烯烃强得多，有促使α-H原子变为质子的趋势。

●苯环上烃基只要α位有H原子，就能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

偶氮化合物由于存在长的共轭结构，一般在可见光下都有颜色。

酸性顺序：丙炔酸丙烯酸丙酸 原因：羧酸酸性的大小与和羧基直接相连的碳原子的电负性大小成正比。不同杂化的碳的电负性大小为Csp Csp2 Csp3。

螺环烃的环上碳原子的编号，从连接在螺原子的一个碳原子开始，先编较大的环，然后绕过碳原子再编第二个环。

鉴别环己烷与苯胺可以用盐酸，因为苯胺溶于盐酸而环己烷不溶。

●凡是使苯环活化的基团，都是邻、对位定位基。

苯用无水三氯化铝催化与氯甲烷进行傅-克反应，产物中有二甲苯和三甲苯存在。

苄醇、对甲苄醇、对硝基苄醇与溴化氢的反应活性顺序为：对甲苄醇对硝基苄醇

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