有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是( )。

有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是( )。

有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是( )。

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是( )。

有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。

定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。

根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,以下不属于中成药通用名称命名基本原则的是( )。

根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是( )。

中药饮片包装必须印有或者贴有( )。

有关进口药材申请与审批的说法,错误的是( )。

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。

有关非处方药专有标识的说法,错误的是( )。

处方外配是指( )。

药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的( )。

购销记录保存的时限应当是( )。

药品生产企业可以( )。

药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少( )。

复议机关不予受理的是( )。

国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是( )。

国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号”文件明确,整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话。整合之后的食品药品投诉举报电话是( )。

承担生物制品批签发管理的机构是( )。

我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是( )。

国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是( )。

应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括( )。

根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法,不正确的是( )。

根据党的十九大报告,“实施健康中国战略”决策部署的内容不包括( )。

基本医疗卫生制度的主要内容不包括( )。

药品质量特性不包括( )。

某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药品最佳的处理方式是( )。