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我国第一个《兽药管理条例》是1987年5月21日由国务院发布的，标志着我国兽药法制化管理的开始。

《兽药管理条例》规定，国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。

动物药品的剂型包括液体剂型、半固体剂型和固体剂型。

一般动物实验时，在实验动物的选择上，会选择健康，雌雄对半的实验动物。

《中国兽药典》分为一、二、三部，其中一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；二部收载化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料；三部收载生物制品。

临床使用普鲁卡因进行局麻时，可选择与肾上腺素合用，增强普鲁卡因的局部麻醉作用。

临床用药时，原料药可以直接用于动物疾病的治疗或预防。

实验动物的机体健康状态主要取决于饲养管理水平。

在兽药生产方面，应严格执行兽药经营质量管理规范(兽药GSP)，保证兽药质量。

动物药品的保管应建立严格的保管制度，实行专人、专柜(室)保管，保证账目与药品相符。

吸收是指药物从用药部位进入

弱碱性药物

药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官出现

葡萄糖的主要转运方

下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的

一级动力学的特点，不正确的是

大多数药理通过生物膜的转运方式是

决定药物起效快慢的主要原因

关于药物作用的选择性，正确的是

服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿液中

评价药理吸收程度的药动学参数是

受体拮抗药的特点是，与受体

药物与血浆蛋白结合后，药物

能产生首过效应的给药途径是

药物在体外混合使用有可能产生

下列行为中违反兽药使用规定的是

简述浆液性胸膜炎的病变特点。

说说损伤与抗损伤相互斗争与转化规律的意义。

炎症局部的基本病变为[填空(1)][填空(2)]和[填空(3)]。

仔猪的尸体剖检可采取[填空(1)]卧位。

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